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MLPA 探針P050 CAH

簡要描述:MLPA 探針P050 CAH是一種體外診斷(IVD)或僅供研究使用(RUO)的半定量檢測方法,用于檢測位于6p21.3染色體上的CYP21A2基因及其周圍區(qū)域的大缺失和大基因轉(zhuǎn)換。

  • 產(chǎn)品型號:型號齊全
  • 廠商性質(zhì):代理商
  • 更新時間:2024-08-09
  • 訪  問  量:491
詳情介紹

一、產(chǎn)品簡介

MLPA 探針P050 CAH是一種體外診斷(IVD)或僅供研究使用(RUO)的半定量檢測方法,用于檢測位于6p21.3染色體上的CYP21A2基因及其周圍區(qū)域的大缺失和大基因轉(zhuǎn)換。P050 CAH旨在確認先天性腎上腺增生癥(CAH)的潛在病因和臨床診斷,并用于高危家庭成員的分子基因檢測。該問題適用于從人外周血標(biāo)本中分離的基因組DNA,或從妊娠第16周或更晚且未受血液污染的(非)培養(yǎng)羊水中分離的產(chǎn)前DNA,未受母體污染的(非)培養(yǎng)絨毛膜絨毛或胎兒血液中分離的DNA。先天性腎上腺增生癥是一種常染色體隱性遺傳病,由參與pi質(zhì)醇生物合成的一種酶缺乏引起。CAH影響約1:5000名新生兒,在一般人群中,攜帶頻率估計為1:35。在約95%的病例中,CAH是由CYP21A2基因編碼的類固醇21-羥基化酶缺乏引起的。失活假基因CYP21A1P位于CYP21A2的上游。該基因和假基因均有10個外顯子,全長約3.2千堿基。絕大多數(shù)CYP21A2突變等位基因是通過CYP21A2CYP21A1P之間的重組產(chǎn)生的。在大多數(shù)人群中,65~75%的致病性CYP21A2突變是點突變或小突變,其中絕大多數(shù)(>90%)是微轉(zhuǎn)化,CYP21A2基因從CYP21A1P假基因中獲得了一個小的失活突變。大缺失和大轉(zhuǎn)換的頻率從~10%到35%不等,其中三分之二來自不相等的減數(shù)分裂交叉,導(dǎo)致30kb的基因間缺失和CYP21A1P-CYP21A2嵌合無功能基因的形成。

二、產(chǎn)品目錄表

貨號

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

P050-025R

SALSA MLPA probix P050 CAH

25 reactions

P050-050R

SALSA MLPA probix P050 CAH

50 reactions

P050-100R

SALSA MLPA probix P050 CAH

100 reaionts


三、代理簡介

MLPA 探針P050 CAH代理——北京百奧創(chuàng)新科技有限公司,是一家專注于生命科學(xué)的科技企業(yè),由在國內(nèi)科研試劑領(lǐng)域有著豐富從業(yè)經(jīng)驗的技術(shù)團隊和管理團隊組建而成,專營進口生物試劑,科學(xué)儀器,實驗消耗品等。公司與諸多國外品牌簽下代理,如RDAbcam、CST、GenetexBiolegend、ebiosciencepolyplus、BethylNovus等,能為廣大科研用戶提供數(shù)萬種試劑、儀器和實驗消耗品。公司將不斷把上優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品引入國內(nèi)市場,滿足客戶的需求,公司也將緊跟生命科學(xué)的發(fā)展,為廣大科研工作者探索生命科學(xué)的奧秘奉獻綿薄之力!



MLPA 探針P050 CAH




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