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常見的膜蛋白提取方法

 更新時間:2024-04-24 點擊量:467
  細胞膜是一種特殊生物膜,不僅保證了細胞內各種生理反應有序進行,也實現(xiàn)了物質、能量和信號的正常傳導,其大部分功能依靠細胞膜上的膜蛋白完成。膜蛋白提取的難點較多,主要原因是膜蛋白在生物體內的表達水平較低,具有強的疏水特性,并且通常在實驗條件下難以維持正確構象。下面讓我們一起來看看常見的膜蛋白提取方法都有什么吧!
  一、先分離膜,然后提取
  如選用冷熱交替法、反復凍融法、超聲破碎法、玻璃勻漿法、自溶法和酶處理法使得細胞破碎,然后通過剃度離心得到含有膜蛋白的粗組分。
  (例如:michael11液氮研磨組織→加入勻漿緩沖液及蛋白酶抑制劑→差速離心→蔗糖密度梯度離心→收集37%與41%間的成分,即為質膜部分→裂解即可收集膜蛋白)。
  二、用特殊的去污劑選擇性的分離
  采用去垢劑將疏水蛋白從其膜結構中溶解下來,然后將蛋白質穩(wěn)定。去垢劑的選擇通常是依據(jù)對所需要蛋白質的提取效率來確定,但在某些情況下,還要考慮到以后的純化步驟。雖然許多膜蛋白必須在去垢劑存在的情況下進行純化,但最終仍可能需要除去去垢劑。在設計膜蛋白溶解方案時,必須考慮某一去垢劑的特殊性質。如tritonX-100在280nm處有吸收,如果某蛋白質的測試與280 nm處的吸收有關,就應避免使用這類去垢劑。將膜制劑與胞質蛋白及細胞核分離后,再進一步從細胞膜制劑中將所需的膜蛋白增溶下來。這種做法的好處是可以用強烈的去垢劑提取細胞骨架的相關蛋白,而無需考慮胞質蛋白、細胞核成分或染色質成分的混入。使用這種方法所獲得的膜蛋白,無論在種類上還是數(shù)量上,都比酸溶解法所得到的蛋白(<5000 Da)要多。
  一般提取的膜蛋白量往往只占膜蛋白總量的不足0.1%,所以充分的膜蛋白的提取,無疑對于研究膜蛋白的結構和功能都是非常重要的。第二種方法簡單,可靠,但有時含有其他蛋白。一般的都是利用4度時所有的蛋白質原則上都溶于TritonX-114水溶液,在溫度超過20度時,此溶液分為水相和去污相;此時親水性蛋白溶于水相,疏水的膜蛋白溶于去污劑相中。利用此性質可提取膜蛋白。
  三、膜蛋白色譜(CMP)
  CMP+分離強疏水性蛋白、多肽混合物的層析系統(tǒng),一般有去垢劑(如SDS)溶解膜蛋白后形成SDS-融膜蛋白,并由羥基磷灰石為固定相的柱子分離純化。羥基磷灰石柱具有陰離子磷酸基團(P-端),又具有陽離子鈣(C-端),與固定相結合主要決定于膜蛋白的大小、SDS結合量有關。利用原子散射法研究cAMP的分離機制發(fā)現(xiàn),樣品與SDS結合后在離子交換柱上存在SDS分子、帶電荷氨基酸與固定相中帶電離子間的交換,從而達到分級分離的目的。
  四、離心柱法提取膜蛋白
  高滲的蛋白裂解液讓細胞溶漲破裂后,超高速離心。
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