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Zymo酵母質(zhì)粒小提試劑盒Zymoprep Yeast Plasmid Miniprep I(D2001)現(xiàn)貨供應(yīng)

 更新時(shí)間:2024-04-02 點(diǎn)擊量:711

產(chǎn)品名稱:Zymo酵母質(zhì)粒小提試劑盒Zymoprep Yeast Plasmid Miniprep I(D2001)現(xiàn)貨供應(yīng)

產(chǎn)品貨號(hào):D2001

產(chǎn)品品牌:Zymo Research

產(chǎn)品簡介:

Zymo酵母質(zhì)粒小提試劑盒是一種簡單高效的酵母質(zhì)粒小提試劑盒,基于大腸桿菌堿性裂解法,使用Zymolyse™作為第一種溶液。不需要玻璃珠、苯酚或渦流。相反,無論是對(duì)菌落、平板上的貼片還是液體培養(yǎng)物進(jìn)行取樣,質(zhì)粒DNA都能從酵母細(xì)胞中可靠地回收。對(duì)于來自1.5 ml過夜培養(yǎng)物的大多數(shù)2µ基質(zhì)粒,質(zhì)粒產(chǎn)量通常在0.01-0.3 ng之間。該試劑盒也適用于低拷貝數(shù)酵母質(zhì)粒?;厥盏馁|(zhì)粒DNA在TE緩沖液中,可用于大腸桿菌轉(zhuǎn)化、蛋白質(zhì)印跡、PCR等。

產(chǎn)品優(yōu)勢:

簡單:快速輕松地從酵母中搶救質(zhì)粒。

高效隔離:適用于低拷貝和難以分離的質(zhì)粒。

高質(zhì)量:分離的質(zhì)粒DNA是分子生物學(xué)技術(shù)的理想選擇,如PCR、轉(zhuǎn)化、雜交等。

使用方法:

1.使用牙簽或移液管jian端從盤子中取出大約5-15µl體積的酵母菌落或貼片,并將其分配到150µl溶液1-酶混合物中(將13µl Zymolyse™添加到每ml溶液1中,制成溶液1-酶混合液)。

2.在37°C下培養(yǎng)15-60分鐘(15分鐘是最短的培養(yǎng)時(shí)間,但可以選擇更長的培養(yǎng)時(shí)間)。

3.向每個(gè)試管中加入150µl溶液2。攪拌均勻。

4.向每個(gè)試管中加入150µl溶液3。攪拌均勻。

5.以最大速度離心2分鐘。

6.將上清液轉(zhuǎn)移到新的試管中。向每個(gè)試管中加入400µl異丙醇(2-丙醇)。攪拌均勻。

7.以最大速度離心8分鐘。吸取上清液。短暫旋轉(zhuǎn)并去除任何殘留的上清液。

8.在35µl TE緩沖液中重新懸浮質(zhì)粒顆粒。在添加TE之前,無需干燥顆粒。有時(shí)顆粒需要用移液管才能wan全溶解。

產(chǎn)品選購:

貨號(hào)

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

D2001

Zymoprep Yeast Plasmid Miniprep I

100 Preps

北京百奧創(chuàng)新科技有限公司,現(xiàn)貨供應(yīng)Zymo酵母質(zhì)粒小提試劑盒Zymoprep Yeast Plasmid Miniprep I(D2001),歡迎選購!


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