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Lipo3000細(xì)胞轉(zhuǎn)染的實驗步驟及注意事項

 更新時間:2024-04-08 點擊量:16622

細(xì)胞轉(zhuǎn)染常用的轉(zhuǎn)染試劑很多,其中,Lipo3000深受廣大科研工作者的喜愛,那我們來看看Lipo3000細(xì)胞轉(zhuǎn)染的實驗步驟及注意事項吧!

一、實驗前準(zhǔn)備

Lipofectamine™ 3000 轉(zhuǎn)染試劑(Thermo Fisher)、Opti-MEM(可以用無血清的培養(yǎng)基代替)

二、實驗步驟

1.接種細(xì)胞,使其在轉(zhuǎn)染時達(dá)到7090% 匯合度。

注:對于HEK293,6孔板一般鋪50萬個細(xì)胞左右。對于PC9, 24孔板一般鋪5-10萬個細(xì)胞。由于不同細(xì)胞,生長狀況不太一樣,需要根據(jù)情況調(diào)整。

2. 使用Opti-MEM培養(yǎng)基稀釋Lipofectamine3000 劑,充分混勻。

3.使用Opti-MEM培養(yǎng)基稀釋DNA,制備 DNA 預(yù)混液,然后添加P3000 試劑,充分混勻。

4.將上面兩步溶液合在一起,混勻并孵育10-15mins

5.將混勻后的溶液加入到細(xì)胞培養(yǎng)基中,并輕輕搖晃培養(yǎng)基,使其均勻。

6.37°C 孵育細(xì)胞 24 天,然后分析轉(zhuǎn)染細(xì)胞。

轉(zhuǎn)染量:

組分

96

24

6

DNA/

100ng

500ng

2500ng

P3000TM/

0.2μL

1μL

5μL

Lipofectamine™ 3000/

0.150.3μL

0.751.5μL

3.757.5μL

三、注意事項

1.Opti-MEM需要37℃水浴鍋預(yù)熱。

2.轉(zhuǎn)染 siRNA 至細(xì)胞時,在稀釋 siRNA 時不要加入 P3000 試劑。

3.關(guān)于Lipo3000的用量,比如6孔板推薦用量有兩個3.75ul7.5ul,最di看轉(zhuǎn)染xiao率,最高看細(xì)胞耐受。

4. Opti-MEMLipo3000預(yù)混及Opti-MEM、質(zhì)粒及P3000預(yù)混,都不需要各自孵育,而且兩者混合后孵育時間最多不要超過15mins。

5.轉(zhuǎn)染中和轉(zhuǎn)染后的細(xì)胞培養(yǎng)基中最好不要含有雙抗。

對于比較好轉(zhuǎn)染的細(xì)胞,如HEK293,而且需要大量轉(zhuǎn)染的時候,可以使用PEI進(jìn)行轉(zhuǎn)染,畢竟Lipo3000比較貴。例如,在做CO-IP實驗時,需要10cm皿轉(zhuǎn)染好幾種質(zhì)粒,就可以用PEI進(jìn)行細(xì)胞轉(zhuǎn)染。CO-IP步驟見免疫共沉淀Co-IP實驗步驟。

更多有關(guān)Lipo3000細(xì)胞轉(zhuǎn)染的實驗步驟及注意事項的內(nèi)容,請聯(lián)系Lipo3000細(xì)胞轉(zhuǎn)染代理——北京百奧創(chuàng)新科技有限公司:

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